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環己胺和氨基磺酸(或鹽)合成法日本吉富制藥株式會社以環己胺和氨基磺酸鈉為原料生產甜蜜素反應在180~200℃、輕油溶劑中進行，反應后經結晶、重結晶得成品，母液返回反應器重新使用。此法原料易得，操作簡單，溶劑易回收，收率高。國內有關該工藝條件優化研究報道，將25g環己胺滴加到10g氨基磺酸和35g輕油的混合物，在165℃下反應3h，然后降溫至130℃以下，加入41g10%的碳酸氫鈉溶液使產物溶解，再蒸餾回收輕油和環己胺，最后粗品重結晶，產率97.5%。C6H11NH2+NH2SO3Na→C6H11NHSO3Na+NH3↑日本東洋化學藥品株式會社以環己胺和氨基磺酸為原料生Chemicalbook產甜蜜素反應在160~179℃、鄰二氯苯中進行，第二步反應溫度控制在130℃以下。未反應的環己胺和鄰二氯苯用水蒸氣蒸出后重新使用，反應物經結晶、重結晶得成品。此法原料廉價易得，溶劑易于回收，反應時間短，收率高。2CaH11NH2+NH2SO3H→C6H11NHSO3NH3C6H11[NaOH]→C6H11NHSO3Na環己胺與氯磺酸合成法這是日本一家公司的生產方法，2C6H11NH2+ClSO3H[＜5℃＝→C6H11NHSO3NH3C6H11[NaOH]→C6H11NHSO3Na反應后經分離、濃縮、萃取得95%的成品。該法原料便宜，反應快，但副反應較多，設備腐蝕嚴重。